万级无尘车间技术参数与规格一般有哪些？
万级无尘车间是一种高洁净度的生产环境，通过严格的尘粒、微生物、压差、温湿度、配电、照明和噪声控制，为产品的生产提供了关键的技术支持。
万级无尘车间的技术参数与规格一般有哪些？
尘粒控制：
大于或等于0.5微米的粒子数不得超过350,000个/m³。
大于或等于5微米的粒子数不得超过2,000个/m³。
微生物控制：
浮游菌数不得超过100个/m³。
沉隆菌数不得超过3个/培养皿。
压差：
相同洁净度等级的洁净室压差保持一致。
不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa。
洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。
温湿度控制：
温度一般控制在冬季2022℃，夏季2426℃，波动±2℃。
湿度冬季控制在30-50%，夏季控制在50-70%。
配电与照明：
洁净室（区）的主要生产用房一般照度值宜≥300Lx。
辅助工作室、人员净化和物料净化用室、气闸室、走廊等的照度值宜为200~300Lx。
噪声控制：
动态测试时，噪声级不应超过70分贝A。
静态测试时，噪声级不宜大于60分贝A。
无尘车间的概念和无尘车间的应用有哪些？
无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，同时将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而给予特别设计的房间。无尘车间也叫做洁净厂房、洁净室、无尘室等。
无尘车间应用非常广泛，涵盖了许多行业与领域。以下是一些常见的应用领域，具体如下：
1、无尘车间在半导体制造领域：在芯片制造的过程中，无尘车间提供了一个小化微尘和微生物的环境，这样才能确保芯片的质量和性能。
2、无尘车间在制药工业领域：在生产制造药品过程中，无尘车间主要是用于药品制造、灌装和包装，这样以达到并确保产品的纯度和无菌性。
3、无尘车间在生物技术领域：在生物技术领域，无尘车间主要用来细胞培养、基因工程和生物药品制造等过程方面，这样以确保实验与生产环境的洁净、无菌。
4、无尘车间在精密仪器制造领域：在精密仪器的制造过程中，无尘车间主要用于精密仪器的装配、校准与测试，以保证仪器的性和可靠性。
5、无尘车间在手术室领域：在手术室中，无尘车间提供了一个洁净的环境，除了减少的风险之外，无尘车间还同时会对环境保护与可持续发展起到一定的积极作用。它主要是通过控制和减少空气中的微粒与污染物等释放，大大降低了对环境的影响。同时也会有助于减少空气、水资源等方面的污染，保护了生态系统方面的健康。
综合以上所述，无尘车间不仅在现代制造业中广泛应用，而且对产品质量、生产效率、人员健康和环境保护都起到了非常积极的作用。
无尘车间的目的是什么？无尘车间通常用来安装精密仪器，线路板等。通过减少空气中的灰尘颗粒，提高仪器或线路板等要求高的仪器仪表电子元器件的度。什么是1000级无尘车间每立方米（升）空气中0.5μm尘粒数
35*1000（35）
每立方米（升）空气中5μm尘粒数
250（0.25〉
参照：GBJ73-84洁净度等级
嘉兴无尘车间
什么是百级无尘车间无尘车间又称无尘室，洁净车间，净化车间，洁净室等。
百级无尘车间是根据中华人民共和国GBJ73—84，《洁净厂房设计规范》（下面简称《规范》）明确规定了空气洁净度的四个等级（洁净度即指洁净环境中空气含尘粒多少的程度），并 ... 了相应表格以示划分之标准：
这是依据美国联邦标准209E中洁净室等级标准换算出来的，每一等级都对每立方米空气中直径大于等于0.5um的灰尘粒的数量有严格的规定。《规范》还详加注明：“对于空气洁净度为100级的洁净室内大于等于5微米尘粒的计数，应进行多次采样，当其多次出现时，方可认为该测试数值是可靠的。”
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